Rodulla esiintyviä sairauksia
Silmät
HC
(hereditary cataract)
Silmän linssiin muodostuu tiivistymiä, samentumia, jotka voivat olla eriasteisia
ja -kokoisia ja voivat haitata koiran näköä sekä aiheuttaa toissijaisia silmäsairauksia.
Kaihimuutokset voivat pahentua koiran vanhentuessa ja vaikea-asteisena
sokeuttaa koiran. Tarvittaessa HC voidaan leikata ja asentaa keinolinssi
samentuneen linssin tilalle
LASIAISEN RAPPEUMA
(vitreus degeneration, morbi corporis vitrei)
Lasiainen on kirkas hyytelömäinen silmän osa. Terve lasiainen on tärkeä silmän
normaalille toiminnalle; se antaa silmälle muodon, tuottaa ravinteita ja poistaa
kuona-aineita sekä tukee retinaa. Lasiainen koostuu lähes 99 %:sesti vedestä.
Jos lasiainen muuttuu sameaksi, vesittyy tai siirtyy paikoiltaan, näkökyky voi
heiketä tai kadota. Lasiainen voi rappeutua ikääntymisen seurauksena tai
rappeutuminen voi olla myös silmän sisäisen tulehduksen seurausta. Joissakin
roduissa epäillään esiintyvän myös perinnöllistä lasiaisen rappeumaa.
PHTVL/PHPV
(Persistent Hyperplastic Tunica Vasculisa Lentis,
Persistent Hyperplastic Primary Vitreous)
Jäänne silmän sikiöaikaisesta verisuonesta, jonka tulisi hävitä syntymän jälkeen.
Pystytään havaitsemaan pennulla ennen luovutusikää tehdyssä silmäpeilauksessa.
Lievä muutos ei häiritse koiran normaalielämää, vakavin aste aiheuttaa näön
menetyksen sairaassa silmässä sekä toissijaisia silmäsairauksia kuten kaihia.
Asteikko 1-6
PPM
(Persistoiva pupillaari membraani)
Sikiökautinen jäänne pupilla-aukkoa peittävästä rakenteesta. Rakenteelliset
jäänteet voivat olla eriasteisia rihmoja iriksen pinnalla tai rihmoja iriksestä
linssiin tai korneaan (sarveiskalvoon). Merkitys koiran terveydelle riippuu
jäänteen sijainnista ja
määrästä.
Normaalisti neonataaliaikaiset kalvot ja verisuonet, jotka peittävät
pupillin
surkastuvat ja häviävät ennen syntymää, mutta joskus osa niistä jää jäljelle.
PPM on pysyvä ja synnynnäinen tila, jolle ei ole olemassa hoitokeinoa.
Useimmiten PPM ei yleensä aiheuta minkäänlaista ongelmaa koiralle, ainoastaan
ne juosteet, jotka kulkevat linssin ja sarveiskalvon välillä voivat aiheuttaa sokeutta.
PPM:t, jotka eivät ole surkastuneet yhden vuoden ikään mennessä katsotaan
perinnölliseksi, mutta periytymistapa on tuntematon. Vaikea-asteista PPM vaivaa
sairastavaa koiraa ei tulisi käyttää jalostukseen.
PRA
(Progressiivinen retinaalinen atrofia)
on resessiivisesti periytyvä sairaus. Siinä on eri muotoja, mm. generalisoitunut
eli yleistynyt PRA (perifeerinen PRA), joka aiheutuu valoja aistivien solujen
vajaakehityksestä ja/tai rappeutumisesta, sekä sentraalinen PRA, joka aiheutuu
valoa aistivien solujen alaisen pigmenttiepiteelin ravitsemushäiriöistä. PRA
johtaa aina sokeutumiseen, sillä verkkokalvo ja sen näkösolut kuihtuvat vähitellen.
PRA-sairauden tyyppi ja sen ilmenemisikä ovat rotukohtaisia. Joillakin roduilla
oireilu alkaa vasta keski-ikäisillä koirilla tavallisesti hämäränäön heikkenemisenä,
mutta joillakin roduilla oirehtiminen voi alkaa jo muutaman kuukauden iässä.
Sairauden kantajat ovat kliinisesti täysin terveitä.
RD
(Retinan dysplasia)
Verkkokalvon vajaakehitys, joka pystytään toteamaan jo pennulta.
RD jaetaan kolmeen luokkaan
MRD - aste1
(Multifokaali retinal dysplasia)
Tätä vakavuusastetta ei yleisesti pidetä perinnöllisenä. On verkkokalvon
dysplasian lievin muoto ilmenee yhtenä tai useampana poimuna koiran
verkkokalvossa. Näiden poimujen vaikutus koiran näkökykyyn ei ole
tutkimusten mukaaan täysin tunnettu, mutta niiden ei ole myöskään todettu
vaikuttavan koiran jokapäiväiseen elämään.
GRD - aste2
(Geograafinen retinal dysplasia)
Toisen vakavuusasteen verkkokalvon kehityshäiriöt ilmenevät laikkumaisina
muutosalueina, verkkokalvon ohentumina tai jopa osittaisina taitoksina/irtaantumisina.
Tämän muodon tiedetään olevan perinnöllinen mutta koiraa, jolla on todettu
GRD voidaan kuitenkin käyttää jalostukseen siten, että toisen jalostukseen käytettävän
koiran silmät
eivät osoita oireita GRD:sta.
Yleisesti voidaan kuitenkin toivoa, ettei koiraa
jolla on todettu GRD käytettäisi
jalostukseen. GRD aiheuttaa osittaista näkökyvyn heikkenemistä ja
saattaa myös johtaa joissain tapauksissa sokeuteen.
TRD - aste3
(Totaali retinal dysplasia)
Käsittää muutoksia koko verkkokalvon alueella ja johtaa yleensä verkkokalvon
täydelliseen irtoamiseen silmänpohjasta ja väistämättä sokeuteen.
DISTICHIASIS
Luomen reunassa luomirauhasten laskuaukosta uloskasvavia ylimääräisiä
ripsiä kutsutaan distichias-ripsiksi. Vaivaa esiintyy monella rodulla jo nuoresta
iästä alkaen. Ylimääräisiä ripsiä voi esiintyä sekä ylä- että alaluomissa, ja tavallisesti
molemmissa silmissä. Ylimääräiset ripset eivät aina aiheuta harvalukuisena ongelmia,
mutta runsaslukuisena ne aiheuttavat silmän sarveiskalvon ärtymistä,
silmän siristystä, punoitusta ja lisääntynyttä kyynelvuotoa. Ärsyttäessään silmää
ylimääräiset ripset, mikäli ne ovat harvalukuisia, voidaan nyppiä paikallispuudutuksessa
pois. Ne kasvavat kuitenkin yleensä takaisin. Jos ylimääräisiä ripsiä on runsaasti,
niin leikkaus- / jäädytyshoito on tarpeen. Sähkökirurgisella veitsellä tai neulalla ripsien
polttaminen on epätarkkaa ja voi aiheuttaa luomen rakenteeseen ei-toivottuja muutoksia.
Ektooppiset ciliat eli väärässä paikassa sijaitsevat ripset, jotka usein kasvavat
luomen sisäpinnalla sidekalvolla ovat eräs muoto distichiasiksesta. Koska ektooppiset
ripset ovat usein lyhyitä ja jäykkiä ja ne suuntautuvat suoraan kohti sarveiskalvoa,
voivat ne aiheuttaa sarveiskalvoon haavautumista ja siten kipua. Niiden hoito on aina
kirurginen ektooppisen ripsen poisto juurineen. Vaiva ilmaantuu usein alle
vuoden ikäisenä. Distichiasis diagnoosin saanutta potilasta saa käyttää jalostukseen,
mutta sille on suotavaa valita distichiasis vapaa puoliso.
© Sari Jalomäki
TRICHIASIS
Luomien tai ihon (kuten nenäpoimun) karvojenaiheuttama
silmän sarveiskalvon ja sidekalvon ärsytystila.
© Sari Jalomäki
MÄÄRITTELEMÄTTÖMIÄ YLIMÄÄRÄISIÄ RIPSIÄ/KARVOJA
?
Polvet
PATELLA LUKSAATIO
0 Terve Ei muutoksia
1 Lieväasteinen muutos
(polvilumpio menee ajoittain paikaltaan, mutta palaa itse paikoilleen)
2 Kohtalainen muutos
(polvilumpio menee paikaltaan jalkaa koukistettaessa tai kierrettäessä eikä
palaa auttamatta)
3 Vaikea muutos
(polvilumpio suurimman osan ajasta poissa paikoiltaan, saadaan paikalleen
jalkaa oikaisemalla ja kädellä painamalla)
4 Erittäin vaikea muutos
(polvilumpio pysyvästi pois telaurastaan, korjaus vain leikkauksella)
Muut Sairaudet
CDA
Tarkoittaa siniseen väriin liittyvää haitallista iho-ongelmaa.
Osa sinisistä koirista on aivan normaali turkkisia, osalla karva on hieman
tavallista ohuempaa tai lyhyempää ja osalla on peräti täysin kaljuja laikkuja
ihollaan. Mikäli koira on valkokirjava tai sillä on tan merkit, nämä kohdat
turkista ovat normaalit ja vain siniset kohdat ovat poikkeavia.
Sairaat koirat syntyvät terveinä. Jossain vaiheessa, yleensä 2-3 vuoden ikään
mennessä iho muuttuu hilseileväksi ja turkki harvenee laikuittaisesti, erityisesti
selän ja kylkien alueelta. Karva on katkeilevampaa ja kuivempaa kuin normaalisti.
Ihoon ilmaantuu pieniä näppylöitä sekundaarisen bakteeritulehduksen seurauksena.
Vuosien kuluessa lähes kaikki karva katoaa, sillä uutta karvaa kasvaa huonosti.
Pää, kaula ja jalat ovat hitaammin ja vähiten vaurioituneita. Diagnoosi
varmistetaan ihobiopsialla.
EPILEPSIA
Sekundaarinen epilepsia
Sekundaarisella epilepsialla tarkoitetaan jostain syystä johtuvaa
epilepsiaa,
eli kyseessä on aivovaurio. Vaurion voi aiheuttaa aivokasvain, aivokalvontulehdus,
ulkoinen vamma (onnettomuus, synnytysvaurio) tai vesipää
(synnynnäinen kehitysvamma). Myös hypoglykemia (alhainen veren sokeri),
erilaiset myrkyt, hapenpuute, tarttuvat taudit (esim. penikkatauti),
maksa- ja munuaissairaudet ja jotkut aineenvaihduntasairaudet voivat
aiheuttaa aivovaurioita.
Primaari epilepsia
Varsinaisen epilepsian syytä ei tunneta. Perinnöllisyydellä voi
kuitenkin olla
merkitystä, mutta selvää tietoa siitä miten tauti periytyisi ei ole. Koiralla ei ole
mitään elimellisiä sairauden merkkejä hermostossa eikä muissa sisäelimissä,
joten epilepsiaa ei voida todeta ruumiinavauksessa. Epilepsia alkaa tavallisesti
koiran ollessa 1 - 3 -vuotias. Ennen kuuden kuukauden ja yli seitsemän vuoden
ikää alkaviin kouristuskohtauksiin on pääsääntöisesti etsittävä muita syitä kuin
epilepsia. Stressi näyttäisi aiheuttavan kohtauksia ja lyhentävän kohtausten väliä.
EOSINOFIILINEN MYOSIITTI
Lihaskudoksen tulehdus joka yleensä esiintyy pään alueen lihaksissa.
Oireita ovat kasvojen lihasten surkastuminen ja taudin edetessä
purulihasten käyttö kyvyn heikentyminen.
Sairaus voidaan todeta ainoastaan ihobiopsialla eli koepalan ottolla
vaurioituneesta kohdasta.
Koska sairaus on harvinainen ja huonosti tunnettu voivat oireet ja
hoitojen vaikutus olla yksilökohtaista
OI
Brasilianterrierillä esiintyvä perinnöllinen luustosairaus joka voidaan todeta jo
alle 7 viikkoisilla pennuilla. Sairaat yksilöt yleensä lopetetaan.
SOKERITAUTI
(diabetes mellitus)
Normaalisti toimiva elimistö tuottaa insuliinia. Insuliinin tehtävä on muodostaa
veren glukoosista glykogeenia, joka varastoituu maksaan ja lihaksiin.
Jos insuliinia erittyy liian vähän, ei elimistö kykene varastoimaan hiilihydraatteja
ja veren sokeripitoisuus nousee liikaa, jolloin yksilölle kehittyy sokeritauti.
Tilaa hoidetaan insuliinipistoksin ja ruokavaliolla.